:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

Мировой фармрынок: июль 2007 г. .. | Мировой фармрынок: май 2007 г. .. | «Mylan» приобретает генерическое под .. | На приобретение подразделения «Merck .. | Нехватка лекарств по программе ДЛО в .. |


FDA одобрило Diovan ® для применения при повышенном АД у детей


3 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administrаtion — FDA) одобрило препарат Diovan® (вальзартан, «Novartis»), ингибитор ангиотензиновых рецепторов, для применения при повышенном артериальном давлении (АД) у детей и подростков в возрасте 6–16 лет. Повышенное АД отмечают у 30% взрослых в США и согласно некоторым данным — у около 5% детей и подростков.

Эксперты указывают на то, что рост распространенности повышенного АД среди детей и подростков связан со все более часто отмечаемой избыточной массой тела у них.

Согласно результатам Национального обзора по здоровью и питанию (National Health and Nutrition Surveys) за 1999–2004 гг. доля детей с избыточной массой тела в возрасте 6–11 лет увеличилась с 13,8 до 16%, 12–19 лет — с 14 до 18,2%.

«Компания «Novartis» верит в важность таких препаратов, как Diovan, которые являются эффективными при повышенном АД у детей и подростков», ― отметил Джон Орлофф (John Orloff), старший вице-президент по вопросам медицины и фармации корпорации «Novartis Pharmaceuticals».

Согласно результатам клинических исследований Diovan эффективно снижает АД, его применяют у взрослых для лечения гипертензии в качестве монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами. Diovan также назначают пациентам с левожелудочковой недостаточностью после инфаркта миокарда, что значительно снижает вероятность последующего летального исхода.



Похожие по содержанию материалы:
Маркетинговое соглашение «Novo Nordisk» и «Sciele Pharma» ..
«Аlliаnсе Boots» теперь — частная компания ..
Метаанализ риска побочных реакций Acomplia ..
Мировой фармацевтический рынок: ноябрь, декабрь 2006 г. ..
Мировой фармрынок: июль 2007 г. ..
Мировой фармрынок: май 2007 г. ..
«Mylan» приобретает генерическое подразделение «Merck KGaA» ..
На приобретение подразделения «Merck KGaA» претендуют только «Teva» и «Mylan» ..
Нехватка лекарств по программе ДЛО в Читинской области не превышает 1% ..
Нигерия предъявила Pfizer иск на 2 миллиарда долларов ..
Новая панацея от насморка ..
«Novo Nordisk» о превосходящей эффективности лираглутида ..
Антибиотики: за и против ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


FDA одобрило Mircera ®

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Mircera® компании «Roche» для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью. Mircera является первым представителем нового класса стимуляторов эритропоэза пролонгированного действия, синтезированных химическим путем. Период полувыведения препар .. читать далее




FDA одобрило Plavix ® в новой дозировке

Компании «sanofi-aventis» и «Bristol-Myers Squibb» объявили, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило дополнительную заявку на антитромботический препарат Plavix®/Плавикс® (клопидогрела бисульфат) в форме таблеток по 300 мг. Plavix в дозировке 300 мг облегчит применение одобренной FDA нагрузочной дозы для леч .. читать далее




FDA планирует изучить риск приема стимулирующих средств

Согласно сообщениям Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) от 17 сентября, его сотрудники проведут самое обширное исследование рецептурных препаратов, применяемых при синдроме дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ), и возможного повышения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний при их приеме.

Исследовани .. читать далее




FDA работает над новыми маркетинговыми принципами

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administrаtion — FDA) рассматривает возможность создания принципов, которые позволили бы производителям предоставлять врачам данные отдельных исследований применения препаратов по неутвержденным медицинским показаниям. Однако критики утверждают, что создание таких принципов не соответствует существующим .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100