:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

Мировой фармацевтический рынок: нояб .. | Мировой фармрынок: июль 2007 г. .. | Мировой фармрынок: май 2007 г. .. | «Mylan» приобретает генерическое под .. | На приобретение подразделения «Merck .. |


ФАС: КУГИ и Комздрав ограничивают аптечную конкуренцию (Санкт-Петербург)


Управления Федеральной антимонопольной службы по Санкт-Петербургу и Ленинградской области (Санкт-Петербургское УФАС России) признало нарушившими антимонопольное законодательство Комитет по управлению городским имуществомправительства Санкт-Петербурга (КУГИ), Комитет по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга и ГУП "Петербургские аптеки №1" и предписало этим организациям устранить допущенные нарушения. Об этом корреспонденту сообщили сегодня, 22 мая в пресс-службе петербургского УФАС России.

Основаниями для возбуждения дела явились обращения Управления по борьбе с экономическими преступлениями, ЗАО "РОСТА", ЗАО "Северо-Запад" по поводу проведения КУГИ Санкт-Петербурга мероприятий, связанных с переуступкой прав аренды на помещения, ранее занимаемые государственными унитарными предприятиями Петербургские аптеки №2, №3 и №4, в пользу ГУП "Петербургские аптеки №1", а также изъятием из хозяйственного ведения этих аптек имущества с последующим закреплением его на праве хозяйственного ведения за ГУП "Петербургские аптеки №1".

В пресс-службе пояснили, что после проведенного изучения и анализа ряда документов - протоколов совещаний, переписки КУГИ, комитета по здравоохранению, комитета финансового контроля - комиссией Санкт-Петербургского УФАС было установлено, что на фармацевтическом рынке Санкт-Петербурга были проведены мероприятия, результатом которых стало ограничение конкуренции. В частности, сократилось с 4 до 1 количество государственных унитарных предприятий - аптек, а также произошло сокращение структурных подразделений аптечных предприятий с правом изготовления лекарственных средств.

Комиссия Санкт-Петербургского УФАС признала КУГИ и Комитет по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга нарушившими статьи 7 и 8 закона о конкуренции и статьи 15 и 16 закона "О защите конкуренции", а ГУП "Петербургские аптеки №1" статью 8 закона о конкуренции и статью 16 закона "О защите конкуренции". Указанным организациям выдано предписание о прекращении нарушения антимонопольного законодательства и совершении действий, направленных на обеспечение конкуренции на розничном рынке лекарственных средств. Кроме того, на основании статьи 41 закона "О защите конкуренции" комиссия приняла решение направить материалы дела в правоохранительные органы.



Похожие по содержанию материалы:
Липецкие власти призвали льготников не менять виртуальный соцпакет на реальные деньги ..
Маркетинговое соглашение «Novo Nordisk» и «Sciele Pharma» ..
«Аlliаnсе Boots» теперь — частная компания ..
Метаанализ риска побочных реакций Acomplia ..
Мировой фармацевтический рынок: ноябрь, декабрь 2006 г. ..
Мировой фармрынок: июль 2007 г. ..
Мировой фармрынок: май 2007 г. ..
«Mylan» приобретает генерическое подразделение «Merck KGaA» ..
На приобретение подразделения «Merck KGaA» претендуют только «Teva» и «Mylan» ..
Нехватка лекарств по программе ДЛО в Читинской области не превышает 1% ..
Нигерия предъявила Pfizer иск на 2 миллиарда долларов ..
Новая панацея от насморка ..
«Novo Nordisk» о превосходящей эффективности лираглутида ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


FDA и Еврокомиссия расширяют обмен информацией о безопасности лекарств

18 июня Управление по контролю за лекарственными препаратами и продуктами питания (Food and Drug Administration — FDA), Европейская комиссия (European Commission — EC) и Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) сообщили о достижении договоренностей о расширении сотрудничества в нескольких важных областях. Цель этой инициативы — улучшение и сохранение з .. читать далее




FDA издало первый бюллетень по безопасности лекарственных средств

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) издало свой первый «Информационный бюллетень по безопасности препаратов» (FDA Drug Safety Newsletter). Представляя новое официальное издание, специальный уполномоченный FDA Эндрю фон Эшенбах (Andrew von Eschenbach) отметил, что информация, которая может помочь лучше защитить и укре .. читать далее




FDA одобрило Diovan ® для применения при повышенном АД у детей

3 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administrаtion — FDA) одобрило препарат Diovan® (вальзартан, «Novartis»), ингибитор ангиотензиновых рецепторов, для применения при повышенном артериальном давлении (АД) у детей и подростков в возрасте 6–16 лет. Повышенное АД отмечают у 30% взрослых в США и согласно некоторым данным — у около 5 .. читать далее




FDA одобрило Mircera ®

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Mircera® компании «Roche» для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью. Mircera является первым представителем нового класса стимуляторов эритропоэза пролонгированного действия, синтезированных химическим путем. Период полувыведения препар .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100