«Bristol-Myers Squibb» и «Pfizer» сотрудничают по двум R&D-программам

26 апреля 2007 г. «Bristol-Myers Squibb» («BMS») и «Pfizer» объявили о сотрудничестве по разработке и коммерциализации апиксабана — лекарственного средства для перорального применения, разработанного «BMS» и предназначенного для профилактики и лечения многих клинических вариантов венозных и артериальных тромбозов. На данный момент апиксабан проходит клинические испытания III фазы в качестве средства для профилактики тромбоэмболий, в том числе тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии, а также для профилактики инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий. Клинические испытания II фазы апиксабана проводят у пациентов для лечения острого клинически выраженного тромбоза глубоких вен, а также для вторичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений у больных с острой ишемией миокарда.

Второе соглашение касается сотрудничества на ниве исследований, разработки и коммерциализации препаратов, находящиеся на доклинической стадии у «Pfizer». Лекарственные средства, разрабатываемые по данной программе, в перспективе предполагается применять для терапии метаболических расстройств, в том числе ожирения и сахарного диабета.

Компания «Pfizer» выплатит «BMS» 250 млн дол. США и возьмет на себя 60% расходов по разработке апиксабана, которые были запланированы на эти цели на период с 1 января 2007 г. Кроме того, достигнуто также соглашение о выплате авансом «BMS» 50 млн дол. компании «Pfizer», а также о совместном участии обеих в проведении клинических испытаний III фазы и затратах на коммерциализацию препаратов для лечения метаболических расстройств.