:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

FDA улучшит систему наблюдения за бе .. | Acomplia небезопасен при применении .. | Геннадий Башмалух: В Оренбуржье не .. | Глава Минздравсоцразвития проинформи .. | Гомеопатия должна подвергнуться боле .. |


Забота об окружающей среде корпорации «Артериум»


Фармацевтическая корпорация «Артериум», в состав которой входят АООТ «Галичфарм» и ОАО «Киевмедпрепарат», уверенно внедряет стандарты экологического менеджмента. Расположенное во Львове АООТ «Галичфарм» недавно сертифицировало свою систему экологического управления на соответствие стандарту ДСТУ ISO 14001:2006.

В рамках системы экологического управления, внедренной на предприятии, большое внимание уделяют планированию и осуществлению деятельности по всесторонней минимизации влияния на окружающую среду, рациональному использованию природных ресурсов, улучшению экологической ситуации прилегающих районов, окружающих предприятие, и заботе о здоровье людей.

Главный исполнительный директор корпорации «Артериум» Денис Гарцилов подчеркнул: «Корпорация последовательно осуществляет деятельность в сфере социальной ответственности бизнеса. Ее производственные мощности расположены в сердце Киева и Львова, потому я особенно рад, что мы достигли соответствия систем экологического управления предприятий корпорации международным экологическим стандартам».

Сертификат соответствия стандарту ДСТУ ISO 14001:2006 вручил исполнительному директору АООТ «Галичфарм» госпоже Ольге Семеренко генеральный директор Львовского регионального государственного центра стандартизации, метрологии и сертификации, главный аудитор по сертификации систем экологического управления по ДСТУ ISO 14001:2006 господин Василий Друзюк. Он подчеркнул, что приветствует весомый вклад предприятия в улучшение экологического состояния Львова: «Галичфарм» является одним из первых фармацевтических предприятий на западе Украины, которое привело свою систему экологического менеджмента в соответствие с международными стандартами. Мы приветствуем эту инициативу, направленную также на заботу о населении Львова».

Это достижение гармонично переплетается с недавно завершенным экологическим аудитом на ОАО «Киевмедпрепарат», который провела группа аудиторов Укрметртестстандарта. По его результатам было подтверждено соответствие системы экологического управления предприятия стандарту ДСТУ ISO 14001:2006. Опыт работы в этой сфере позволил отделу экологии «Киевмедпрепарата» оказать важную консультативную поддержку коллегам из «Галичфарма» в разработке и внедрении собственной такой системы.



Похожие по содержанию материалы:
Фармкомпания Санофи Пастер заключила контракт с Минздравом США на модернизацию предприятия по произв ..
ФАС: КУГИ и Комздрав ограничивают аптечную конкуренцию (Санкт-Петербург) ..
FDA издало первый бюллетень по безопасности лекарственных средств ..
FDA одобрило Plavix ® в новой дозировке ..
FDA улучшит систему наблюдения за безопасностью лекарственных средств ..
Acomplia небезопасен при применении с антидепрессантами ..
Геннадий Башмалух: В Оренбуржье не столько дефицит средств, сколько дефицит их ассортимента ..
Глава Минздравсоцразвития проинформировал президента РФ о ситуации с лекарственным обеспечением в ст ..
Гомеопатия должна подвергнуться более серьезным исследованиям ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


Заявка на маравирок будет рассматриваться ускоренно

14 февраля компания «Pfizer» объявила, что ее заявка на маркетинг препарата маравирока будет ускоренно рассмотрена как в Соединенных Штатах, так и в Европе. Процедуру ускоренного рассмотрения проходят препараты, которые потенциально существенно усовершенствуют имеющиеся виды терапии.

В случае одобрение регуляторным органом маравирок будет первым в новом классе антиретровирусных препарато .. читать далее




Закон О лекарственных средствах требует изменений в части проведения клинических исследований у детей

28.06.200714:41

МОСКВА, 27 июня. /АМИ-ТАСС/. В России остро стоит проблема клинических исследований /КИ/ препаратов для детей, а также создания лекарств для педиатрии. Причем обе проблемы тесно связаны, считают участники заседания "круглого стола", состоявшегося сегодня в Совете Федерации.

Дискуссия была посвящена роли клинических исследований в медицине. Специалисты отметили, что исп .. читать далее




Законопроект о расширении полномочий FDA

9 мая Сенат США с соотношением голосов 93:1 принял законопроект, расширяющий полномочия Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) по обеспечению безопасности лекарственных средств (ЛС), предусматривающий введение изменений в инструкции по применению препаратов, правила их рекламирования, а также ограничения в использовании .. читать далее




Завершены испытания депо-препарата тестостерона

Препарат Nebido (тестостерона ундеканоат), разработанный компанией «Indevus Pharmaceutical», в форме депо-тестостерона, прошел ІІІ фазу испытаний по изучению фармакокинетики. «Indevus» запатентовала Nebido в форме для инъекций совместно с «Bayer Sсhering Pharma» еще в 2005 г. Д-р Гленн Купер (Glenn Cooper), глава правления и генеральный директор «Indevus», отметил, что подача заявки на получени .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100