:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

Долгосрочная инъекция избавит от гип .. | Дополнительными лекарствами обеспечи .. | Эксперты FDA отклоняют Avastin ® .. | «Eli Lilly»: 6 новых препаратов к 20 .. | Европа поддерживает польского фармпр .. |


В США фторхинолоны больше не рекомендуют для лечения гонореи


12 апреля Центр по контролю и предупреждению заболеваний США (Center for Disease Control and Prevention — CDC) сообщил, что теперь не рекомендует фторхинолоны для лечения гонореи, поскольку среди ее возбудителей повысилась распространенность резистентности к противомикробным средствам этой группы. CDC рекомендует лечить это инфекционное заболевание препаратами группы цефалоспоринов.

«Мы лишаемся возможностей лечить это заболевание», — отметил Джон Дуглас (John Douglas), директор подразделения CDC по заболеваниям, передающимся половым путем. Он отметил, что лекарственные средства для лечения гонореи отсутствуют среди разработок фармацевтических компаний. CDC считает, что в таких препаратах существует острая необходимость.

Согласно опубликованным CDC данным около 13,3% случаев гонореи, выявленных в США в первой половине 2006 г., характеризовались нечувствительностью возбудителей к фторхинолонам, тогда как в период 1990–2001 гг. этот показатель составлял менее 1%. Как отметил Д. Дуглас, для лечения гонореи остается один класс препаратов — цефалоспорины. CDC пока не выявил нечувствительных к ним штаммов нигде в мире.

Фторхинолоны в формах для перорального применения были рекомендованы в качестве терапии гонореи в 1993 г. Однако в последние годы резко увеличилось количество резистентных штаммов.

Из препаратов группы цефалоспоринов для лечения гонорейной инфекции CDC прежде всего рекомендует цефтриаксон, который выпускается в форме для инъекций.



Похожие по содержанию материалы:
Частные аптеки Череповца отказались от участия в программе дополнительного лекарственного обеспечени ..
51% льготников отказались от ДЛО а Томске ..
Cyanokit — первый в ЕС антидот при отравлении цианидами ..
Длительный эффект тамоксифена по снижению риска развития РМЖ ..
Долгосрочная инъекция избавит от гипертонии ..
Дополнительными лекарствами обеспечиваются более 35 тысяч липчан ..
Эксперты FDA отклоняют Avastin ® ..
«Eli Lilly»: 6 новых препаратов к 2011 г. ..
Европа поддерживает польского фармпроизводителя ..
Фармацевтов обвинили в нарушении прав инвалидов (Ярославская область) ..
Фармкомпании и аптеки могут потерять интерес к программе ДЛО, считают эксперты ..
Фармрынок Республики Казахстан в 2006 г. ..
Абитуриенты Шанхая при подготовке к экзаменам все чаще прибегают к помощи лекарств ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


В США готовят закон о биоаналогичных препаратах

15 влиятельных членов Конгресса США вынесли на рассмотрение законодательный акт, который уполномочивает Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ускорить одобрение биоаналогичных препаратов для лечения онкологических и других тяжелых заболеваний. Согласно предложенному законопроекту агентство сможет одобрять сокращенные з .. читать далее




В США изменена маркировка снотворных препаратов

Сделать более строгими предупреждения о потенциальном риске при применении снотворных препаратов призвало всех производителей Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA). В декабре 2006 г. FDA разослало письма производителям, в которых призвало включить в инструкцию к препаратам предупреждение о возможных побочных реакциях: .. читать далее




В США маркетировать безрецептурный Mevacor® будет «GlaxoSmithKline»

26 ноября компания «GlaxoSmithKline» сообщила о приобретении исключительных прав на маркетинг на территории США безрецептурного гиполипидемического препарата Mevacor® (ловастатин) компании «Merck&Co.», срок действия американского патента на который истек в 2001 г.

Условия сделки не разглашаются, однако известно, что они предполагают основные платежи и роялти со стороны «GlaxoSmithKline». .. читать далее




В США начата проверка обвинений в адрес фармацевтических компаний

Председатель Комитета по надзору и правительственным реформам палаты представителей США Генри Ваксман (Henry Waxman) направил в компании «AstraZeneca», «Eli Lilly» и «Cephalon» официальные запросы, касающиеся проведения клинических испытаний и промоционной активности при продвижении некоторых продуктов. В частности Г. Ваксман запросил информацию о том, использовались ли средства из маркетингово .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100