:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

Дмитрий Медведев осмотрел производст .. | Дополнение к инструкциям по применен .. | Дженерики, аналоги: настоящее лекарс .. | Эксперты FDA возражают против одобре .. | «Eli Lilly» покоряет новые вершины .. |


В Санкт-Петербурге разработан больничный лекарственный формуляр


Единый городской больничный лекарственный формуляр разработан в Санкт-Петербурге по поручению руководства Комитета по здравоохранению городского правительства группой специалистов-экспертов - врачей, клинических фармакологов. Об этом сегодня, 16 октября, на пресс-конференции в Санкт-Петербурге сообщил главный клинический фармаколог Санкт-Петербурга Александр Хаджидис.

Хаджидис подчеркнул, что этот документ, насчитывающий свыше 100 страниц, в которых перечислены около 500 международных непатентованных наименований лекарств и около 1000 их торговых наименований, передан в Комитет по здравоохранению.

"Единый формуляр необходим при переходе на новую централизованную систему закупок лекарств для городских стационаров. Пока я не могу сказать о финансовой составляющей этого документа, мы, клинические фармакологи и врачи, разработали только список необходимых наименований. Но формуляр, безусловно, может изменяться - дополняться. Из него будут изыматься устаревшие наименования и включаться новые", - отметил главный фармаколог.

По словам Хаджидиса, в России в целом и в Санкт-Петербурге в частности проблема клинических исследований лекарственных препаратов стоит достаточно остро, особенно это касается так называемых дженериков - дешевых аналогов дорогих патентованных лекарств. "Наш список ДЛО (дополнительного лекарственного обеспечения) на 75% состоит из дженериков, при этом из них 80% - импортные, - сообщил специалист. - Значительная часть этих дженериков не прошла клинических исследований: насколько они безопасны для организма, какие побочные явления вызывают, насколько канцерогенны". Еще одна серьезная проблема фармакологии, отметил он, клинические исследования действия лекарственных препаратов, в том числе и дженериков, на детский организм. "В России очень малый процент лекарств проходит клинические исследования на детском организме - не более 10%. При этом автоматически все лекарства, прошедшие клинические исследования на взрослых, могут быть показаны детям", - сказал главный клинический фармаколог.

В Санкт-Петербурге в ряде стационаров и диагностических центров существуют фармакологические лаборатории, где возможно отследить действие того или иного препарата на организм человека, но эти данные практически никак не используются в повседневной медицинской практике. "У врачей нет такой настороженности. Выписал лекарство, а дальше больной остается с препаратом один на один, поэтому возможности лабораторий не задействованы в полную силу, - подчеркнул Хаджидис. - А между тем ряд патологоанатомических исследований выявляет патологические дозы лекарств. Серьезно стоит проблема обучения врачей, ведь они выписывают до 20% устаревших лекарств".

Завтра, 17 октября, в Санкт-Петербурге начинает работу второй конгресс "Рациональная фармакотерапия и клиническая фармакология", который продлится два дня. В ходе встреч участники из различных регионов России будут обсуждать проблемы роли лекарственных препаратов в профилактике и лечении различных заболеваний, наличие на фармацевтическом рынке страны огромного количества лекарств, в том числе с недоказанной эффективностью и безопасностью.



Похожие по содержанию материалы:
Цены на лекарства для льготников будут снижены ..
Чем лучше заедать и запивать лекарства ..
Чем запить лекарство? ..
Дальневосточная прокуратура проверила соблюдение законов о льготном лекарственном обеспечении ..
Дмитрий Медведев осмотрел производство медтехники на московском предприятии Альтоника ..
Дополнение к инструкциям по применению эритропоэтинов ..
Дженерики, аналоги: настоящее лекарство или неработающая дешевка ..
Эксперты FDA возражают против одобрения Arcoxia ..
«Eli Lilly» покоряет новые вершины ..
97,2% льготных рецептов реализовано в Курганской области ..
Фармацевты и провизоры Губернских аптек подтверждают и повышают квалификацию (Красноярск) ..
Фармкомпания Bayer Schering Pharma внесла 2,4 млн. долларов на финансирование исследований по гемофи ..
Фармрынок России в феврале 2007 г. ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


В скором времени зубы станут источником лекарств

Европейские ученые в скором времени разрешат проблему "забывчивых" пациентов, которые не вовремя принимают лекарства. На помощь им придут искусственные приспособления, которые монтируются в ткань зуба и способны выделять определенное количество лекарства строго по времени.

Размер устройства настолько мал, что оно вполне поместится в два коренных зуба на одной челюсти.

Особенн .. читать далее




В США фторхинолоны больше не рекомендуют для лечения гонореи

12 апреля Центр по контролю и предупреждению заболеваний США (Center for Disease Control and Prevention — CDC) сообщил, что теперь не рекомендует фторхинолоны для лечения гонореи, поскольку среди ее возбудителей повысилась распространенность резистентности к противомикробным средствам этой группы. CDC рекомендует лечить это инфекционное заболевание препаратами группы цефалоспоринов.

«Мы .. читать далее




В США готовят закон о биоаналогичных препаратах

15 влиятельных членов Конгресса США вынесли на рассмотрение законодательный акт, который уполномочивает Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ускорить одобрение биоаналогичных препаратов для лечения онкологических и других тяжелых заболеваний. Согласно предложенному законопроекту агентство сможет одобрять сокращенные з .. читать далее




В США изменена маркировка снотворных препаратов

Сделать более строгими предупреждения о потенциальном риске при применении снотворных препаратов призвало всех производителей Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA). В декабре 2006 г. FDA разослало письма производителям, в которых призвало включить в инструкцию к препаратам предупреждение о возможных побочных реакциях: .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100