|
Главная страница --> Лекарства
Получив известие от компании «Targetted Genetics Corporation» о смерти участника клинических испытаний препарата tgAAC94, 26 июля FDA выступило с публичными разъяснениями. «Targetted Genetics Corporation» ранее уже сообщала FDA о случае возникновения серьезной побочной реакции при проведении клинических испытаний tgAAC9. Хотя причина такой реакции была неизвестна, FDA немедленно приоста .. читать далее Недавние исследования, проведенные на нескольких миллионах больных раком говорят о возможном вреде, который приносят препараты для лечения анемии, вызванной химиотерапией. 19 ноября компания «Novartis» объявила о прекращении маркетинга препарата Prexige (люмиракоксиб) регуляторными органами Великобритании и Германии после изучения профиля его безопасности. Производитель сообщил, что в ожидание результатов обзора профиля безопасности Prexige, выполняемого Комитетом по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — СНМР) Евро .. читать далее 11 августа компания «Novartis» сообщила об изъятии с рынка Австралии селективного ингибитора ЦОГ-2 Prexige® (люмиракоксиб) вследствие решения Агентства по контролю за медицинской продукцией Австралии (Therapeutic Goods Administration — TGA) об отзыве разрешения на маркетинг этого препарата для лечения остеоартроза и острых болевых синдромов. Такое решение было обусловлено рядом сообщений о серь .. читать далее |
|