:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

37,7% челябинских льготников вышли и .. | «STADA» приобретает британскую компа .. | Странные побочные эффекты снотворног .. | Тамбовские прокуроры возбудили 33 де .. | Avandia оказалась в группе риска .. |


Порядок выдачи разрешительных документов на импорт лекарств в РФ с января 2008 года может быть существенно упрощен


19.06.200713:01

МОСКВА, 19 июня. /АМИ-ТАСС/. Порядок выдачи разрешительных документов на импорт лекарственных средств в РФ с января 2008 года может быть существенно упрощен. Об этом сообщила ПРАЙМ-ТАСС директор департамента государственного регулирования внешнеторговой деятельности министерства экономического развития и торговли РФ Галина Баландина.

По ее словам, в настоящее время разрабатываются предложения о том, что МЭРТ не будет окончательным звеном в процессе выдачи лицензий на импорт лекарственных средств. Заключительное разрешение будет выдаваться уже Росздравнадзором, а МЭРТ к этому процессу больше не будет иметь никакого отношения. Баландина напомнила, что сейчас на выдачу лицензий МЭРТом на импорт лекарственных средств установлен срок до 20 дней. При этом надо платить пошлину в размере 1300 рублей.

По мнению Баландиной, в дальнейшем можно было бы упрощать процедуру по выдаче лицензий и на другие товары. В частности, следующим товаром могли бы быть озоноразрушающие вещества /к ним, например, относятся дезодоранты, холодильники/. Разрешение на их ввоз могло бы выдавать только Ростехрегулирование.

Баландина также сообщила, что в настоящее время готовятся решения, которые облегчат и сократят сроки получения лицензий МЭРТ. Предполагается отказаться от согласования лицензий внутри структуры министерства. Сейчас после рассмотрения лицензии уполномоченными ведомства на местах они должны согласовываться в департаменте МЭРТ.



Похожие по содержанию материалы:
Ситуация с ДЛО в Красноярском крае стабилизировалась, считает чиновник ..
Снижение импорта лекарств в РФ не означает потери интереса производителей к программе ДЛО, считают с ..
Соки замедляют действие болеутоляющих препаратов ..
Сотрудничество «Sanofi Pasteur» и Института Пастера для борьбы с малярией ..
37,7% челябинских льготников вышли из программы дополнительном лекарственном обеспечении ..
«STADA» приобретает британскую компанию ..
Странные побочные эффекты снотворного заставляют людей водить машину во сне ..
Тамбовские прокуроры возбудили 33 дела о нарушениях правил аптечной торговли ..
Avandia оказалась в группе риска ..
ТФОМС Алтайского края полностью завершил расчеты с ЗАО Роста ..
Torisel ® получает одобрение в ЕС ..
Турецко-европейские планы «Zentiva» ..
Тысячи британок оказались в интересном положении из-за брака в тесте для определения беременности ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


Препарат для лечения наследственной ангиоэдемы

16 августа немецкая компания «Jerini AG» объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) приняло к рассмотрению заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Icatibant, предназначенного для лечения наследственной ангиоэдемы, иначе называемой ангионевротическим отеком. Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for M .. читать далее




Препараты для лечения кашля и простуды у детей до 2 лет следует использовать с осторожностью

16 января 2007 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) предупредило специалистов здравоохранения о необходимости соблюдать осторожность при назначении детям до 2 лет препаратов от кашля и простуды.

Это обусловлено тремя случаями смерти детей в 2005 г., причиной которых был прием противопростудных препаратов.

читать далее


Препараты генной терапии попали под пристальное внимание FDA

Получив известие от компании «Targetted Genetics Corporation» о смерти участника клинических испытаний препарата tgAAC94, 26 июля FDA выступило с публичными разъяснениями.

«Targetted Genetics Corporation» ранее уже сообщала FDA о случае возникновения серьезной побочной реакции при проведении клинических испытаний tgAAC9. Хотя причина такой реакции была неизвестна, FDA немедленно приоста .. читать далее




Препараты от анемии ухудшают прогноз рака

Недавние исследования, проведенные на нескольких миллионах больных раком говорят о возможном вреде, который приносят препараты для лечения анемии, вызванной химиотерапией.

Лекарственные препараты, которые выпускаются такими концернами как Amgen, Roche and Johnson & Johnson, поднимают уровень железа в крови, что помогает снизить количество переливаний крови и повысить активность пацие .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100