:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

Российские специалисты расширяют сот .. | Российский фармпроизводитель Верофар .. | Аптекам рецепт не писан .. | Росздравнадзор начинает лицензирован .. | Розиглитазон повышает риск инфаркта .. |


NovoRapid® одобрен для применения у пациентов пожилого возраста


19 сентября компания «Novo Nordisk» объявила об одобрении Европейской комиссией препарата быстродействующего инсулина NovoRapid®/Новорапид® (инсулин аспарт) для лечения сахарного диабета у людей пожилого возраста, а также с нарушениями функций печени и почек.

NovoRapid, появившийся на рынке в 1999 г., до настоящего времени остается единственным быстродействующим инсулином, получившим разрешение на маркетинг для применения у пациентов пожилого возраста. Вместе с тем NovoRapid® зарекомендовал себя как препарат инсулина, безопасный для применения у пациентов с 2-летнего возраста с сахарным диабетом І и ІІ типа.

«Результаты исследований, проведенных нами в 2001–2002 гг., свидетельствуют, что инсулин аспарт при введении больным пожилого возраста быстро поступает в кровоток и через короткий промежуток времени достигает пика активности, что может позволить проводить более гибкое лечение в зависимости от приема пищи. Новое одобренное показание инсулина аспарт представляет собой еще одну возможность лечения пациентов, у которых до и после приема пищи тяжело поддерживать содержание глюкозы в крови на приемлемом уровне при помощи применяемых ими препаратов инсулина», отметил д-р Тим Хейс (Tim Heise), главный исполнительный директор компании «Novo Nordisk», один из ведущих авторов клинических испытаний, которые легли в основу одобрения.

Согласно данным Международной федерации сахарного диабета (International Diabetes Federation — IDF) во всем мире это заболевание диагностировано у примерно 20% людей пожилого возраста, и эта цифра постоянно увеличивается. Многие пациенты пожилого возраста с сахарным диабетом применяют человеческий инсулин, но теперь, когда доказана эффективность и безопасность NovoRapid именно у людей этой возрастной категории, появилась новая возможность улучшить подходы к лечению.

NovoRapid, который, кроме перечисленных категорий пациентов, одобрен для применения и у беременных, может вводиться непосредственно перед или сразу после еды и обычно применяется в составе комбинированной базисно-болюсной схемы с инсулинами длительного действия, такими как Levemir®/Левемир® (инсулин детемир).

По сравнению с растворимыми человеческими инсулинами NovoRapid® характеризуется более быстрым началом и большей продолжительностью действия. Он позволяет добиться существенного улучшения контроля гликемии после еды при значительно меньшей частоте ночных гипогликемий.



Похожие по содержанию материалы:
«Протек» уйдет вместе с «Риглой» ..
«Ranbaxy» первой выведет на рынок США генерик тамсулозина ..
Разрешение на маркетинг Rasilez ® в ЕС ..
«Roche»: одобрение Mircera откладывается ..
Российские специалисты расширяют сотрудничество с Европейской Фармакопеей ..
Российский фармпроизводитель Верофарм объявил финансовые результаты I квартала ..
Аптекам рецепт не писан ..
Росздравнадзор начинает лицензирование производства по лекарственным формам ..
Розиглитазон повышает риск инфаркта миокарда, пиоглитазон — нет ..
Руководитель Воронежского облздрава: Ситуация с ДЛО в регионе улучшается ..
Рынок аптечных продаж в России: январь 2007 г. ..
С начала года число отсроченных рецептов по ДЛО в Кузбассе сократилось на 10% ..
Санофи-Авентис и Бристол-Майерс Сквибб выиграли судебный процесс о патенте на препарат Плавикс в США ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


Новые показания для Evista

Препарат компании «Eli Lilly» для лечения остеопороза Evista (ралоксифен) может получить разрешение Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) на маркетинг в качестве препарата, снижающего риск развития рака молочной железы у женщин в период постменопаузы, а также у пациенток с остеопорозом. Комитет экспертов по онкологичес .. читать далее




Новые препараты «Novartis» будут одобрены в ЕС

19 июля Консультативный научный комитет (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) рекомендовал европейским регуляторным органам выдать разрешение на маркетинг 3 препаратов, разработанных компанией «Novartis». Ими стали Galvus® (вилдаглиптин), Exelon® (ривастигмин в форме пластыря) и Aclasta® (золе .. читать далее




Новые результаты исследования безопасности апротинина

В номере журнала «JAMA» от 7 февраля 2007 г. опубликованы результаты 10-летнего обсервационного исследования пятилетней выживаемости 3876 пациентов после операции коронарного шунтирования. Целью исследования было сравнение смертности пациентов, во время операции у которых применяли ингибиторы фибринолиза — аминокапроновую и транексамовую кислоты или ингибитор сериновой протеазы (апротинин), или .. читать далее




Новый класс препаратов предотвратит устойчивость бактерий

Английские ученые сообщают, что нашли способ избежать устойчивости микробов к антибиотикам. Механизм, открытый ими поможет миру в борьбе с устойчивы штаммами многих бактерий.

Исследователи определили, что препараты из группы бифосфонатов способны блокировать ферменты, которые бактерия использует для изменения своего генетического кода и формирования устойчивости.

Кроме того, .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100