:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

Развитие сети аптек 36,6 будет продо .. | Российская компания «Фармстандарт» п .. | Российский фармпроизводитель Верофар .. | Российскому фармацевтическому рынку .. | Россияне стали лечить аллергию более .. |


«Novartis»: будет ли Индия соблюдать права интеллектуальной собственности?


Как сообщила 29 января «International Herald Tribune», поданный в этот день иск может по мнению представителей организации по защите прав пациентов привести к прекращению поставок доступных по цене генерических препаратов из Индии.

Предыстория такова. По инициативе одного из комитетов правительства Индии, возглавляемого д-ром Р.А. Машелкаром (R.A. Mashelkar), который до 31 декабря 2006 г. был генеральным директором Совета научных и отраслевых исследований, в стране может быть введено ограничение патентоспособности лекарственных субстанций и микроорганизмов. Возглавляемый ныне д-ром Р.А. Машелкаром комитет 28 декабря 2006 г. выступил с заключением, в котором рассмотрена проблема соответствия положениям соглашения ТРИПС исключения микроорганизмов из числа патентуемых изобретений. В нем также описаны ограничения выдачи патентов на лекарственные субстанции.

Индийская ассоциация фармацевтических производителей и Индийский фармацевтический альянс ранее потребовали, чтобы разные соли, эфиры, полиморфные формы, изомеры и метаболиты одного и того же вещества не подлежали патентованию. Согласно действующей ныне поправке (2005 г.) к патентному законодательству все подобные дериваты известной ранее субстанции не могут быть запатентованы, если только не имеют существенных отличий в свойствах, связанных с эффективностью, сообщает журнал «Scrip».

По словам «International Herald Tribune», западные компании опасаются, что если суд выступит в защиту индийского патентного законодательства, это воспрепятствует возможности инвестировать средства в разработку необходимых для здравоохранения лекарственных средств.

«Novartis» подала апелляцию в суд в связи с принятым в 2006 г. решением индийского патентного органа об отсутствии в этой стране патентной защиты бета-кристаллической формы Glivec®/Gleevec® /Гливек®. Если суд окажется на стороне инновационной компании, индийским производителям будет запрещено производить генерические препараты иматиниба мезилата.

Анни Карунакара (Unni Karunakara), медицинский директор кампании по доступу к основным лекарственным средствам организации «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières' ), подчеркнул, что решение в пользу «Novartis» может разрушить усилия движения по обеспечению лечения СПИДа во всем мире.

«Врачи без границ» и международная правозащитная организация «Oxfam» собрали свыше 250 тыс. подписей под воззванием к «Novartis» прекратить тяжбу.

«Novartis» утверждает, что усовершенствованный препарат эффективнее и лучше всасывается; следовательно, по действующему патентному законодательству подлежит патентованию. Однако ранее судом уже выносилось отрицательное решение в аналогичном деле, когда новый препарат представлял собой «умеренное усовершенствование».

Спикер «Novartis» Джон Джиларди (John Gilardi) по телефону сказал, пишет «International Herald Tribune», что компания пытается разобраться, как будет применяться новое индийское патентное законодательство. Судебный спор касается прояснения ситуации относительно защиты прав интеллектуальной собственности, а не доступа к лекарственным средствам, отметил он. К тому же «Novartis» уже предоставляет Gleevac бесплатно 6800 индийским пациентам с лейкозом, для лечения которого и разработан препарат. Д. Джиларди отметил, что это количество соответствует 90% таких больных в стране. «При отсутствии патентной защиты мы не сможем инвестировать миллиарды долларов в исследования лекарственных средств, — сказал он. Речь не идет о доступе к препаратам, а об установлении того, собирается ли Индия двигаться вперед в принятии минимальных международных стандартов, служащих защите интеллектуальной собственности».

Слушание дела отложено до 15 февраля.



Похожие по содержанию материалы:
Аптека таблетка ..
Прокуратурой Омской области выявлены нарушения прав граждан на ДЛО ..
Путин потребовал навести порядок в обеспечении льготников лекарствами ..
Разработан самый безопасный метод ввода лекарственных средств ..
Развитие сети аптек 36,6 будет продолжаться еще не менее трех лет, считают аналитики ..
Российская компания «Фармстандарт» продала 40% своего бизнеса ..
Российский фармпроизводитель Верофарм объявил финансовые результаты 2006 года ..
Российскому фармацевтическому рынку угрожает застой, считают аналитики ..
Россияне стали лечить аллергию более дорогими и современными препаратами ..
Росздравнадзор установил новый порядок лицензирования производства лекарств ..
Розувастатин при сердечной недостаточности ..
Аптеки Хабаровского края необоснованно отказывали льготникам в выдаче лекарственных средств ..
С 1 июля снижаются цены на лекарства для льготников ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


«Novartis» планирует до 2011 г. вывести 4 новых онкопрепарата

Швейцарский фармацевтический производитель компания «Novartis AG» заявила о том, что до 2011 г. планирует вывести на рынок 4 новых препарата онкологического профиля ― сообщила 5 декабря газета «Wall Street Journal», ссылаясь на источники в компании «Novartis».

Это издание сообщило, что «Novartis» по крайней мере в одном из 4 препаратов видит потенциальный бестселлер, доход от ежего .. читать далее




«Novo Nordisk» о превосходящей эффективности лираглутида

20 августа компания «Novo Nordisk» сообщила о результатах двух исследований поздней фазы, согласно которым препарат лираглутида более эффективен в контроле уровня гликемии и уменьшении массы тела у пациентов с сахарным диабетом II типа по сравнению с препаратами Avandia/Авандия (розиглитазон, «GlaxoSmithKline») и Amaryl (глимепирид, «sanofi-aventis»). «Novo Nordisk» намерена подать заявки на по .. читать далее




«Novo Nordisk» повышает прозрачность своих клинических испытаний

Компания «Novo Nordisk» объявила о запуске двух веб-сайтов, посвященных клиническим испытаниям и биоэтическим аспектам их проведения соответственно и предназначенных для большой целевой аудитории, включая пациентов, врачей, инвесторов, экспертов и др.

Новый портал содержит краткую информацию о клинических испытаниях II, III и IV фаз, то есть полученную до и после момента выхода лекарстве .. читать далее




NovoRapid® одобрен для применения у пациентов пожилого возраста

19 сентября компания «Novo Nordisk» объявила об одобрении Европейской комиссией препарата быстродействующего инсулина NovoRapid®/Новорапид® (инсулин аспарт) для лечения сахарного диабета у людей пожилого возраста, а также с нарушениями функций печени и почек.

NovoRapid, появившийся на рынке в 1999 г., до настоящего времени остается единственным быстродействующим инсулином, получившим раз .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100