:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

Разочарования ARISE .. | Аптекам Болгарии грозит банкротство .. | «Roche» осваивает технологию лауреат .. | Российские ученые разработали гипоал .. | Российский фармрынок: обзор I полуго .. |


Нигерия предъявила Pfizer иск на 2 миллиарда долларов


Власти Нигерии обвинили фармацевтическую компанию Pfizer в проведении незаконных испытаний, которые привели к гибели нескольких нигерийских детей. Восьмерым сотрудникам компании заочно предъявлены обвинения в нарушении нигерийских законов и намеренном причинении тяжкого вреда гражданам этой страны. Против Pfizer выдвинут также гражданский иск о выплате компенсации пострадавшим в размере 2 миллиардов долларов США.

Клинические испытания, о которых идет речь, проводились в 1996 году на территории нигерийской провинции Кано во время эпидемии менингита. Для участия в испытаниях было отобрано 200 заболевших детей. Половина из них получала проходивший клинические испытания препарат Pfizer Travon (Тровафлоксацин ), остальных лечили  другим, утвержденным антибиотиком.

По версии нигерийского следствия, испытания препарата проводились без разрешения властей, о них также не предупреждали родителей больных детей.  Кроме того, утвержденное лекарство, которое вводилось детям из контрольной группы, использовалось в заниженных дозировках, чтобы выставить в лучшем свете свойства экспериментального антибиотика. Как отмечает следователи, несколько участвовавших в испытаниях детей погибли, здоровью других был причинен непоправимый ущерб (паралич, потеря зрения, повреждения головного мозга).

История с испытаниями антибиотиков в Нигерии получила огласку в 2000 году, после публикации в газете Washington Post. После этого в 2002-2005 годах власти Нигерии предприняли несколько неудачных попыток подать иски против Pfizer в американские суды. По словам нигерийских следователей, последующие годы ушли на сбор дополнительных материалов и свидетельских показаний по делу.

В свою очередь Pfizer, как и прежде, настаивает на том, что испытания в Нигерии проводились с полным соблюдением всех этических норм. По данным компании, в ходе испытаний действительно умерли 5 детей, принимавших экспериментальный препарат, и 6 детей из контрольной группы. В то же время, как отмечают в Pfizer, смертность среди больных менингококковым менингитом, который свирепствовал в Кано, достигает 40%, поэтому нет никаких оснований говорить о том, что  причиной гибели детей стали применявшиеся лекарства.

"Достоин сожаления тот факт, что спустя более десяти лет после эпидемии в Кано правительство Нигерии выдвигает против Pfizer и ее сотрудников иски за действия, которые принесли ощутимую пользу некоторым молодым нигерийцам", - отмечается в официальном заявлении компании.



Похожие по содержанию материалы:
Производство ЛС в Беларуси в I кв. 2007 г. ..
Прокуратура Тульской области вновь выявила нарушения в лекарственном обеспечении ..
Прокуратура выявила нарушения в дополнительном лекарственном обеспечении новгородцев ..
Путин обеспечил федеральным заказом свердловскую фармацевтику ..
Разочарования ARISE ..
Аптекам Болгарии грозит банкротство ..
«Roche» осваивает технологию лауреатов Нобелевской премии ..
Российские ученые разработали гипоаллерген без побочных эффектов ..
Российский фармрынок: обзор I полугодия 2007 г. ..
Россия: результаты программы ДЛО в I кв. 2007 г. ..
Новосибирская область не обеспечивает граждан лекарствами ..
Розничный фармрынок России в феврале 2007 г. ..
Руководство по применению ингибиторов ЦОГ-2 ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


Нижегородский ФОМС готов к проведению конкурсов по ДЛО

Руководство отделения Фонда обязательного медицинского страхования по Нижегородской области поддерживает инициативу о передаче на уровень субъектов Федерации полномочий по проведению конкурсов по выбору поставщика препаратов в рамках реализации программы по дополнительному лекарственному обеспечению.

Об этом корреспонденту заявила руководитель территориального отделения ФОМС Елена Хлаб .. читать далее




Новая база данных ЕМЕА — EudraGMP

1 мая Европейское агентство по лекарственным средствам (Еuropean Medicines Agency — EMEA) сообщило о лонче новой базы данных, предназначенной для улучшения обмена информацией о соблюдении норм GMP. Новый информационный ресурс, получивший название EudraGMP, улучшит возможность национальных уполномоченных органов, объединенных в единую Европейскую медицинскую сеть, следить за качеством лекарствен .. читать далее




Новая панацея от насморка


Хотите укрепить иммунитет и предотвратить появление насморка? Ученые открыли новый способ для эффективной борьбы с этим недугом - новые свойства лекарственного растения эхинацеи. По их утверждению, профилактическое применение эхинацеи позволит снизить риск ринита на 58%. А лечение им во время заболевания позволит вдвое сократить длительность болезни.

Как известно, эхинацея способна по .. читать далее




«Novartis»: будет ли Индия соблюдать права интеллектуальной собственности?

Как сообщила 29 января «International Herald Tribune», поданный в этот день иск может по мнению представителей организации по защите прав пациентов привести к прекращению поставок доступных по цене генерических препаратов из Индии.

Предыстория такова. По инициативе одного из комитетов правительства Индии, возглавляемого д-ром Р.А. Машелкаром (R.A. Mashelkar), который до 31 декабря 2006 г .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100