:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Лекарства

Причины головной боли .. | Принять лекарство .. | Проблемы с поставками лекарств по пр .. | Продукты «Ranbaxy» включены в перече .. | Производство ЛС в Беларуси в I кв. 2 .. |


Маркетинговое соглашение «Novo Nordisk» и «Sciele Pharma»


Компания «Novo Nordisk» объявила о заключении соглашения с «Sciele Pharma», согласно которому последняя получит эксклюзивные права на продажу в США препарата для лечения сахарного диабета ІІ типа Prandin® (репаглинид). Также «Sciele Pharma» получит право представлять и PrandiMet® (репаглинид + метформин), который сейчас находится на рассмотрении в Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA). Кроме того, эта компания сможет первой получить права на представление на фармацевтическом рынке США новых содержащих репаглинид препаратов «Novo Nordisk».

Как отметил президент «Novo Nordisk» Мартин Соетерс (Martin Soeters), это соглашение поможет компании обеспечить больным сахарным диабетом ІІ типа возможность лучше осуществлять контроль за уровнем глюкозы в крови. Также сделка позволит компании «Novo Nordisk» сосредоточиться на сопровождении своего продуктового портфеля, который включает препараты — аналоги инсулина.

Патрик Фурто (Patrick Fourteau), президент и исполнительный директор «Sciele Pharma», добавил, что его компания рада партнерству с «Novo Nordisk» — признанным во всем мире лидером в лечении сахарного диабета. Препараты Prandin® и многообещающий PrandiMet® (после одобрения его FDA) вполне вписываются в продуктовую линию для лечения диабета «Sciele Pharma» и станут отличным дополнением к препарату Fortamet® (метформин), который представляет эта компания. К тому же эти два новых препарата укрепят присутствие «Sciele Pharma» на рынке лекарственных средств для лечения сахарного диабета.



Похожие по содержанию материалы:
По причине высокой эффективности Gardasil ® остановлены ее клинические испытания ..
Положительное решение ЕМЕА относительно эритропоэтина-зета ..
Аптечная сеть Ригла завершила ребрендинг в столичном регионе ..
Препараты от анемии ухудшают прогноз рака ..
Причины головной боли ..
Принять лекарство ..
Проблемы с поставками лекарств по программе ДЛО в Тамбове решены ..
Продукты «Ranbaxy» включены в перечень крупнейшего немецкого страхового фонда ..
Производство ЛС в Беларуси в I кв. 2007 г. ..
Прокуратура Тульской области вновь выявила нарушения в лекарственном обеспечении ..
Прокуратура выявила нарушения в дополнительном лекарственном обеспечении новгородцев ..
Путин обеспечил федеральным заказом свердловскую фармацевтику ..
Разочарования ARISE ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


«Merck&Co.» о 5-летнем плане

11 декабря «Merck&Co., Inc.» провела ежегодный бизнес-брифинг, на котором были представлены результаты работы компании в соответствии с пересмотренным стратегическим планом разработки и дистрибьюции препаратов в мире. Отмечено, что действующая бизнес-модель позволит «Merck&Co.» достичь целей, установленных на 2005–2010 гг. Из этих целей названы следующие:

  • вывести на рынок новые лека .. читать далее


    «Merck&Co.» регистрирует Cordaptive

    29 августа 2007 г. «Merck&Co.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию комбинированного препарата Cordaptive (ниацин/ларопипрант). Решения FDA стоит ожидать во втором квартале 2008 г.

    Cordaptive, разработанный компанией «Merck&Co.», предназначен для .. читать далее




    «Merck&Co.» собирается уладить все иски по Vioxx

    Спустя три года после скандального отзыва с рынка своего обезболивающего препарата Vioxx компания «Merck&Co., Inc.» согласилась выплатить в общей сложности 4,85 млрд дол. США, чтобы уладить 27 тыс. судебных исков, поданных пациентами или их родственниками, которые пострадали либо умерли после приема этого лекарственного средства. Об этом сообщает «New York Times» со ссылкой на двух непосредстве .. читать далее




    Метаанализ исследований тиазолидиндионов

    Согласно данным метаанализа, опубликованным в журнале «The Lancet», у пациентов с предиабетом или сахарным диабетом ІІ типа, которые принимали Avandia/Авандиа (розиглитазона малеат) компании «GlaxoSmithKline» либо Actos/Актос (пиоглитазона гидрохлорид) компании «Takeda», отмечают на 72% более высокий риск развития застойной сердечной недостаточности по сравнению с получавшими плацебо. При этом .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100