Химиотерапия рака поджелудочной железы - первые обнадеживающие результаты

Пик заболеваемости приходится на шестое десятилетие жизни. Факторами риска являются курение, сахарный диабет, хронический панкреатит. Опухоли, главным образом, развиваются из экзокринной части поджелудочной железы и в 80% случаев представлены аденокарциномой.

Главная особенность РПЖ поздняя диагностика. Опухоль дает раннее обширное метастазирование, у 90% больных в момент постановки диагноза уже имеется местнораспространенный или диссеминированный процесс, когда радикальное хирургическое лечение невозможно.

Таким образом, при местнораспространенном процессе химио и/или лучевая терапия, а при диссеминированном процессе химиотерапия, являются единственными методами возможного воздействия, однако изза низкой чувствительности опухоли стандарта паллиативного лечения РПЖ не существует.

В течение многих лет 5фторурацил (5ФУ) был препаратом выбора для больных, которым была показана монохимиотерапия. По результатам исследований 197080 гг. его эффективность составляет 1520%, однако более поздний анализ показал активность 5ФУ от 0 до 14% [2]. Эффективность таких цитостатиков, как митомицин С (митС), ифосфамид (ифо), цисплатин(ДДП) при РПЖ около 15% [2,3,4]. Еще меньшей активностью обладают стрептозотоцин и доксорубицин (Dxr) [2]. Все препараты дают только частичные регрессии опухоли. Комбинированные режимы: ФАМ (5ФУ, Dxr, митС) или СМФ (стрептозотоцин, митС, 5ФУ) увеличивая токсичность лечения, не улучшают его результатов [5, 6]. Гормональное лечение с использованием тамоксифена или аналога соматостатина октреотида не показало какоголибо клинического значения [7].

Еще одна серьезная проблема при РПЖ оценка эффективности лечения. Такие современные технические средства, как компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ), изза выраженных десмопластических реакций, включающих воспаление и фиброз внутри и вокруг опухоли, не позволяют измерить ее распространенность, уточнить локализацию внутри прилежащих тканей и, следовательно, четко интерпретировать ответ на лечение. Прежде всего, это относится к местнораспространенной опухоли.

Поэтому при РПЖ оценка качества жизни в процессе паллиативного лечения стала одним из параметров его эффективности. При этом учитывается общее состояние пациента, интенсивность боли и количество применяемых анальгетиков, меньшее значение имеет динамика массы тела.

Связанный с опухолью болевой синдром является ведущим симптомом РПЖ и наблюдается у 80% больных при установлении диагноза. Показано, что даже небольшое уменьшение размеров опухоли в процессе лечения, объективно соответствующее стабилизации, может сопровождаться значительным уменьшением болевого синдрома и количества применяемых анальгетиков [8].

Разработанная система оценки паллиативного эффекта при РПЖ включает: ослабление болевого синдрома на 50%, уменьшение суточного потребления наркотиков на 50%, улучшение общего состояния на 20% по шкале Карновского и положительную динамику веса на 7% от исходного [9]. Такая динамика этих показателей или хотя бы одного из них, сроком не менее, чем 4 недели, без ухудшения других, рассматривается как клиническое улучшение или клиническая выгода (КВ). Впервые качество жизни, как критерий эффективности лечения, было использовано при оценке роли гемцитабина в химиотерапии РПЖ.

Гемцитабин производное дезоксицитидина. Цитостатик из группы антиметаболитов, обладает противоопухолевой активностью при ряде солидных опухолей. Первые сообщения о положительном эффекте гемцитабина при запущенном РПЖ появились в начале 90х годов. В исследовании Casper с соавт. [10] частичная регрессия опухоли сроком более 6 месяцев зафиксирована у 5 из 39 больных (13%), еще у 3 пациентов (7,7%) отмечена регрессия менее 50%. Наблюдалось уменьшение как первичной опухоли, так и метастазов в печень. Эффект сопровождался уменьшением болевого синдрома и улучшением общего состояния. Международная медицинская экспертиза подтвердила эти результаты.

В 1997 г. опубликованы окончательные результаты кооперативного сравнительного рандомизированного изучения эффективности гемцитабина и 5ФУ у 126 больных, проведенного в США и Канаде [11]. Объективный эффект при лечении гемцитабином составил 5,4%, при 5ФУ не наблюдался. Симптоматическое улучшение в группе с гемцитабином составило 23,8%, в группе с 5ФУ 4,8%. Наблюдение за больными в течение года продемонстрировало следующее: живы 18% больных, леченных гемцитабином, в сравнении с 2%, леченных 5ФУ (р = 0,0025).

Результаты проведенных в США других кооперированных исследований показали симптоматический эффект у 17 из 63 больных, получавших гемцитабин (27%) и не ответивших на лечение 5ФУ, при этом объективная регрессия опухоли составила 10,5%. Больше 6 мес. прожили 31%, более 9 мес. 15% и более 1 года 4% пациентов [12]. В настоящее время гемцитабин рекомендован в качестве 1 линии химиотерапии при запущенном РПЖ в России и зарубежом. Общепринятая разовая доза препарата в режиме монохимиотерапии 10001200 мг/м², вводимая 30минутной внутривенной инфузией 1 раз в неделю в течение 7 недель, затем после 1недельного перерыва в 1, 8, 15 дни.

Гемцитабин обладает минимальными побочными действиями и хорошо переносится больными. Алопеция наблюдается редко, рвота возникает в среднем у 20% пациентов. Дозолимитирующая токсичность: нейтропения IIIIV ст. 2430%, тромбоцитопения IIIIV ст. около 5%, анемия IIIIV ст. около 7%.

Доклинические исследования показали синергизм взаимодействия гемцитабина с 5ФУ, ДДП и рядом других цитостатиков. В связи с этим в клинике изучались двойные комбинации гемцитабина с 5ФУ, ДДП, эпирубицином у больных РПЖ. Эффективность лечения в этих исследованиях варьировала от 5 до 21%, медиана времени до прогрессирования от 2,4 до 7,4 мес., медиана общей выживаемости от 4,3 до 10,3 мес., 1годичная выживаемость от 9 до 39,5% [13, 14, 15, 16, 17, 18, 19]. Гемцитабин вводился в стандартных дозах в виде 30минутной инфузии, 5ФУ вводился болюсно, в виде 24часовой инфузии или длительной внутривенной инфузией (ДВИ) ｱ лейковорин. Использовались стандартные и высокие дозы 5ФУ, однако преимуществ у комбинации гемцитабина с высокими дозами 5ФУ не отмечено.

Таким образом, продемонстрирован большой разброс результатов. Количество больных, включенных в эти исследования, варьировало от 26 до 66, метастатическая форма заболевания составляла от 46% до 100% всей популяции, поражение печени наблюдалось в 6587% случаев, в большинстве случаев не учитывалась степень злокачественности опухоли, которая является одним из главных прогностических факторов при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы [20]. Интерпретация полученных результатов затруднительна, кроме того, оценка влияния химиотерапии на выживаемость находится за пределами исследований по II фазе.

Активно изучается комбинация гемцитабина с доцетакселом, которая по мнению ряда исследователей является перспективной [21, 22, 23].

Опубликованы предварительные результаты рандомизированного исследования, сравнивающего активность гемцитабина в монотерапии с комбинацией гемцитабин + цисплатин при распространенном РПЖ [24]. В обеих группах гемцитабин вводился в дозе 1000 мг/м² в 1, 8, 15 дни каждые 29 дней. ДДП вводился в дозе 25 мг/м² во второй группе в те же дни, что и гемцитабин. У больных, получавших гемцитабин в монорежиме, общая эффективность лечения 10%, у больных, получавших комбинацию 42%. Клиническое улучшение практически одинаково в обеих группах (45% и 38%). Изучаются и другие, более сложные схемы полихимиотерапии. Villa с соавт. [25] разработал 4х компонентный режим PEFG, включающий гемцитабин (Гем), цисплатин, эпирубицин (эпи) и 5ФУ.

ДДП 40 мг/м² в 1 день.

Эпи 40 мг/м² в 1 день.

Гем 600 мг/м² 1часовая инфузия в 1, 8 дни.

5ФУ 200 мг/м²/день длительная инфузия в течение всего курса.

Лечение повторяется каждые 4 недели. Максимально до 6 курсов или до прогрессирования болезни (ПБ) или неприемлемой токсичности. Оценено 43 больных, отмечена 1 полная и 24 частичных регрессии опухоли, общая эффективность лечения 58% (25 / 43). У 14 пациентов наблюдалась стабилизация (СТ) 33%. Медиана длительности ремиссий 8,5 мес., медиана времени до прогрессирования 7,5 мес., медиана выживаемости 11 мес. Клиническая выгода лечения оценена как положительная у 22 из 28 пациентов (78%). Токсичность режима PEFG высока: нейтропения IIIIV ст. 85%, тромбоцитопения IIIIV ст. 59%, анемия III ст. 7%, стоматит III ст. 12%, диарея 6%, рвота 6%.

Наилучшая симптоматическая терапия одна из составляющих всего комплекса паллиативного лечения при распространенном РПЖ, ее основными методами являются лечебное питание, симптоматическое лечение, психологическая помощь.

Лечение симптомов болезни проводится с целью улучшения качества жизни пациентов и включает облегчение абдоминальных болей, прекращение снижения веса, уменьшение анорексии. Очень важна проблема оказания психологической помощи больным, т.к. при РПЖ более высока частота психических нарушений, чем при других формах рака. Больные боятся этого заболевания в связи с его репутацией смертельного и вызывающего боли, тревога и депрессия часто осложняют течение болезни. В таблице 1 представлены лечебные мероприятия, включаемые в термин наилучшая симптоматическая терапия.

Рак поджелудочной железы тяжелое заболевание, представляющее собой серьезную проблему в онкологии. Это обусловлено рядом причин:

В последнее десятилетие повысился интерес к паллиативному лечению при распространенном РПЖ. Это связано с появлением новых препаратов и подходов к комбинированной химиотерапии, а также с введением новых критериев оценки результатов лечения, учитывающих такие параметры как качество жизни (КЖ), и клиническую выгоду (КВ).

Доказано, что химиотерапия увеличивает выживаемость и улучшает качество жизни больных по сравнению с наилучшей симптоматической терапией. Максимальная эффективность химиотерапии достигается при использовании гемцитабина, который является препаратом I линии при этом заболевании.

В настоящее время химиотерапия обладает наибольшим потенциалом в паллиативном лечении распространенного РПЖ, одновременно воздействуя на опухоль и качество жизни больных.

1. Н.Н. Трапезников, Е.М. Аксель, Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ (состояние онкологической помощи, заболеваемость и смертность). Москва 2001, 295 с.

2. OConnell M.J. Current status of chemotherapy for advanced pancreatic and gastric cancer. J. Clin Oncol 1985; 3: 10321039.

3. Loehrer P. et al. Ifosfamide: an active drug in the treatment of adenocarcinoma of the pancreas. J. Clin Oncol 1985; 3:367372.

4. Wils J., Kok T., Wagener D. et al. Activity of cisplatin in adenocarcinoma of the pancreas Eur. J. Cancer 1993; 29 A (2): 203204.

5. Smith F.P., Hoth D.F., Levin B., et al. 5fluorouracil, Adriamycin and mitomycin C (FAM) chemotherapy for advanced adenocarcinoma of the pancreas. Cancer 1981; 46: 20142018.

6. Wiggaus R.G., Wooley P.V., Mac Donald J.S., et al. Phase II trial of streptozotocin, mitomycin C, and 5fluorouracil (SM7) in the treatment of advanced pancreatic cancer. Cancer 1978; 41: 387391.

7. Cascinu S., DelFerro E., Catalano G. Arandomized trial of octreotide vs best supportive care only in advanced gastrointestinal cancer patients refractory to chemotherapy. Br. J. Cancer 1995; 71: 97101.

8. Glimelius B., Hoffman K., Sjoden P.O., et al. Chemotherapy improves survival and quality of life in advanced pancreatic and biliary cancer. Ann Oncol 7: 593600, 1996.

9. Fink U., Russel R.C., Spittle M.E., et al.  Phase II study of gemcitabine in patients with advanced pancreatic cancer. Eur. J. Cancer 1993; 29 (suppl 6): 101.

10. Casper E.S., Green M.R., Kelsen D.F., et al. ｫPhase II trial of gemcitabine in patients with adenocarcinoma of the pancreas. Invest New Drugs 12: 2934, 1994.

11. Burris H.A. III, Moore M.J., Andersen J., et al. Improvement in survival and clinical benefit with gemcitabine as firstline therapy for patients with advanced pancreatic cancer: A randomized trial. J. Clin Oncol 15: 24032413, 1997.

12. Rothemberg M.L., Moore M.J., Cripps M.C., et al. A phase II trial of gemcitabine in patients with 5FUrefractory pancreas cancer. Ann Oncol 7: 347353, 1996.

13. Heinemann V., Wilke H., Mergenthaler H.G., et al.  Gemcitabine and cisplatin in the treatment of advanced or metastatic pancreatic cancer. Ann Oncol 11: 13991403, 2000.

14. Scheitauer W., Kornek G.V., Raderer M., et al. Phase II trial of gemcitabine 4, epirubicin and granulocyte cololnystimulating factor in patients with advanced pancreatic adenocarcinoma. Br. J. Cancer 80: 17971802, 1999.

15. Hidalgo M., Castellano D., PazAres L., et al.  Phase II study of gemcitabine 4 and fluorouracil as a continious infusion in patients with pancreatic cancer. J. Clin Oncol 17: 585592, 1999.

16. Oettle H., Arning M., Pelzer U., et al. A phase II trial of gemcitabine in combination with 5fluorouracil (24 hour) and folinic acid in patients with chemonaive advanced pancreatic cancerｻ. Ann Oncol 11: 12671272, 2000.

17. Berlin J.D., Adak S., Vaughn D.J., et al.  A phase II study of gemcitabine and 5fluorouracil in metastatic pancreatic cancer: An Eastern Cooperative Oncology Group study (E3296). Oncology 58: 215218, 2000.

18. Cascinu S., Silva R.R., Barni S., et al. ｫA combination of gemcitabine and 5fluorouracil in advanced pancreatic cancer: A report from the Italian Group for the study of Digestive Tract Cancer (GISCAD)ｻ. Br. J. Cancer 80: 15951598, 1999.

19. Cascinu S., Frontini L., Labianca R., et al.  A combination of a fixed dose rate infusion of gemcitabine associated to a bolus 5fluorouracil in advanced pancreatic cancer: A report from the Italian Group for the study of Digestive Tract Cancer (GISCAD). Ann Oncol 11: 13091311, 2000.

20. Luttges J., Schemm S., Vogel I., et al. The grade of pancreatic ductal carcinoma is an independent prognostic factor and is saperior to the immunohistochemical assessment of proliferation. J. Pathol 191: 154161, 2000.

21. Cascinu S., Graziano F., Catalano G., et al.  A phase III study of gemcitabine and docetaxel in advanced pancreatic cancer: A report from the Italian Group for the study of Digestive Tract Cancer (GISCAD). Ann Oncol 10: 13771379, 1999.

22. Kakolyris S., Stathopulos G., Tsavaris N., et al.  Firstline treatment with docetaxel (D) and gemcitabine (G) in patients with unresactable pancreatic cancer: A multycenter phase II study. Proc. ASCO, 1999.

23. Jacobs A.D., Otero H., Picozs V., et al.  A phase I/II study of gemcitabine (G) and docetaxel (D) in patients (Pts) with unresactable pancreatic cancer. ASCO 2000; Educational Book.

24. Colucci G., Riccardi F., Giuliani F., et al. Randomized trial of gemcitabine above or with cisplatin in treatment of advanced pancreatic cancer: A phase II multicentre study of the Southeru Italy Oncology Group. Proc. ASCO 18: 961, 1999.

25. Reni M., Passoni P., Panucci M.G., et al. PE7g (cisplatin, epirubicin, 5fluorouracil continuous infusion, gemcitabine): A new combination in advanced pancreatic adenocarcinoma. Phase II study. J. Clin Oncol 19: 26792686, 2001.

26. Mallison C.N., Rake M.O., Cocking J.B., et al. Chemotherapy in pancreatic cancer. Results of a controlled, prospective, randomized multicentre trial. Br. Med. J. 1980; 281: 15891591.