ИНТРАЛИПИД Intralipidum Фармакологическое действие, Показания к применению, Способ применения и дозы, Побочное действие, Противопоказания, Срок годности

Жировая эмульсия, содержит фракционированное соевое масло - 100 г или 200 г, фракционированные яичные фосфолипиды - 12 г, глицерин - 22,5 г; вода для инъекций до 1000 мл.

Фармакологическое действие. Источник энергии и эссенциальных жирных кислот для парентерального введения.

Показания к применению. Заболевания пищеварительного тракта, бессознательное состояние, голодание в дооперационном периоде, продолжающееся более 3 дней; обширные ожоги, тяжелые инфекционные заболевания.

Способ применения и дозы. Взрослым вводят внутривенно капельно со скоростью не более 500 мл за 5 часов; максимальная суточная доза 3 г/кг массы тела. Новорожденным и детям раннего возраста вводят внутривенно капельно со скоростью не более 0,17 г/кг массы тела; недоношенным детям желательно вводить препарат непрерывно в течение суток. Начальная доза составляет 0,5-1,0 г/кг массы тела в сутки; доза может быть увеличена до 2,0 г/кг в сутки; дальнейшее увеличение дозы до максимальной - (4,0 г/кг в сутки) возможно только при условии постоянного контроля за концентрацией триглицеридов в сыворотке крови, печеночными пробами и насыщением гемоглобина кислородом.

Побочное действие. Повышение температуры тела, озноб, тошнота, рвота.

Противопоказания. Шок, начальная стадия; выраженные нарушения липидного обмена.

Предостережение. С осторожностью следует применять интралипиду у больных с почечной недостаточностью, декомпенсированным сахарным диабетом, панкреатитом, нарушением функции печени, гипотиреозом, сепсисом. Необходим тщательный контроль за уровнем триглицеридов в сыворотке крови. С осторожностью применяют препарат у больных с аллергией на соевый белок (только после проведения аллергических проб). При назначении препарата недоношенным детям с гипербилирубинемией и новорожденным, а также при подозрении на легочную гипертензию необходим контроль количества тромбоцитов, печеночных проб и концентрации триглицеридов в сыворотке. Определение концентрации билирубина в крови, активности ЛД Г, насыщения гемоглобина кислородом желательно проводить спустя 5-6 часов после введения препарата. Перед введением очередной дозы (после длительного применения более 1 недели) следует произвести забор крови для оценки активности элиминации жира: если плазма, полученная при помощи центрифугирования, опалесцирует, введение препарата желательно отложить.

Форма выпуска. 10% и 20% раствор интралипида по 100, 250, 500 мл, в упаковке - 12 флаконов, или по 1000 мл, в упаковке - 6 флаконов.

Условия хранения. При температуре 2-8°C. Не допускать замораживания

Срок годности 2 года.

Поставляется из Швеции.