В США одобрена первая вакцина против птичьего гриппа - Птичий грипп и атепичная пневмония

17 апреля 2007 г. «Sanofi pasteur», подразделение группы компаний «sanofi-aventis», объявила о получении от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг вакцины против птичьего гриппа. Заявку на получение разрешения на маркетинг биологического лекарственного средства (Biologics License Application — BLA) компания подавала совместно с Национальным институтом здоровья США (National Institutes of Health — NIH). Вакцина была одобрена после рассмотрения данных клинических испытаний, оконченных в 2005 г. Применение этой вакцины в дозе 90 мкг/мл у здоровых взрослых в возрасте от 18 до 64 лет позволяло сформировать иммунитет (определяли по уровню антител в сыворотке крови) против вируса гриппа H5N1 у 45% участников; отмечаемые побочные реакции были незначительно выраженными. FDA выдало разрешение на маркетинг, несмотря на установленный 70% порог эффективности вакцины. «Чтобы быть готовыми к пандемии, необходимо иметь разрешенную к применению вакцину, и этот шаг — мера временная», — отметил Норман Бейлор (Norman Baylor), директор Центра оценки и исследования вакцин (Office of Vaccines Research and Review) FDA. В свою очередь, Филип Осбах (Philip Hosbach), вице-президент по иммунизационной политике и связям с правительством «sanofi-aventis», подчеркнул, что компания работает над повышением эффективности вакцины. Департамент здравоохранения и медицинского обслуживания США (Department of Health and Human Services — HHS) уже приобрел 6 млн доз вакцины, а всего запланировано приобрести у различных поставщиков 20 млн доз, заявила Холи Бабин (Holly Babin), представитель HHS.