02.08.200720:34
МОСКВА, 2 августа. /АМИ-ТАСС/ Крупномасштабное геномное исследование раскрыло новые генетические разновидности, связанные с рассеянным склерозом /MS/. Полученные данные предлагают возможную связь между MS и другими аутоиммунными болезнями. Впервые клиницисты изучили генетическое основание MS. Рассеянный склероз - болезнь центральной нервной системы, диапазон признаков которой включает умеренную слабость мускула и частичный паралич. Её считают аутоиммунной болезнью, которая является результатом комбинации генетических и экологических факторов.
Американские врачи проанализировали геномную информацию от 12 тыс. 360 человек и подтвердили, что у людей с диагнозом MS изменены гены иммунной системы, что указывает на потенциальные механизмы возникновения заболевания. Единственная генетическая связь для рассеянного склероза, которая была идентифицирована учёными Военно-медицинской школы Гарварда и Университета Калифорнии, заключалась в главном комплексе тканевой совместимости большой группы генов, ответственных за множество иммунных функций. Одна из областей содержала ген, названный рецептором IL-2, который был также связан с двумя другими аутоиммунными болезнями: диабетом первого типа и болезнью щитовидной железы. Другая область затрагивала действие рецептора IL-7, который помогает управлять иммунными клетками. Врачи полагают, что изменение в рецепторе IL-7 затрагивает деятельность всей иммунной системы.
Главная страница --> 