12.08.200713:30
СТОКГОЛЬМ, 12 августа /ИТАР-ТАСС/. Шведские ученые, занимающиеся исследованием причин, вызывающих рассеянный склероз, открыли неизвестный доселе ген, который может существенно помочь в лечении этого заболевания.
В ходе работы, в которой участвовали также ученые из других скандинавских стран, были проанализированы гены трех тысяч людей, страдающих рассеянным склерозом. Цель исследования - найти "недостающее звено" в цепи причин, провоцирующих эту тяжелую болезнь.
По мнению профессора неврологии Каролинского института Яна Хиллерта, положительный результат оказался возможным благодаря большому количеству пациентов, участвовавших в исследовании. "15 лет назад мы полагали, что достаточно 100 человек с рассеянным склерозом, но теперь поняли, что необходимо несколько тысяч человек, чтобы получить статистически достоверные доказательства", - говорит он.
Еще два года назад ученые открыли ген IL7R и констатировали, что он имеет отношение к возникновению рассеянного склероза. Американские и британские коллеги шведских исследователей, в свою очередь, обнаружили другой ген, который в сочетании с IL7R помогает понять механизм развития болезни, что в перспективе может способствовать получению лекарства для ее лечения. Так или иначе, рассеянный склероз - это, так называемое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует собственные клетки организма.
Главная страница --> 