«GlaxoSmithKline» представила подробности своих планов в онкологии - Рак

18 июня компания «GlaxoSmithKline» на лондонской встрече с инвесторами и аналитиками представила свои планы по выведению на рынок 5 препаратов для лечения онкологических заболеваний в период 2007–2010 г.:

Cervarix, для предупреждения рака шейки матки;

препарат пазопаниба для лечения почечно-клеточной карциномы;

Promacta (элтромбопаг), для уменьшения выраженности тромбоцитопении;

Rezonic (казопитант), для уменьшения тошноты и рвоты;

HuMax-CD20® (офталимумаб), человеческие антитела для лечения неходжскинских лимфом и лимфоцитарного лейкоза.

Кроме того, очень востребованным для лечения рака молочной железы оказался препарат Tykerb® (лапатиниб), применение которого с момента получения разрешения на маркетинг в США в марте 2007 г. начали около 3 тыс. пациентов с этой патологией. А в сентябре 2007 г. «GlaxoSmithKline» планирует начать набор участников в клиническое испытание MAGE-A3 вакцины для предупреждения прогрессирования рака легких.

Руководитель подразделения по исследованиям и разработкам компании подтвердил, что выведение на рынок (после получения разрешения на маркетинг) Cervarix в Европе ожидается во второй половине 2007 г. По мнению аналитиков, в США эта вакцина не появится раньше 2008 г. Регуляторное одобрение Promacta компания рассчитывает получить в начале 2008 г., а Rezonic — в первой половине 2008 г. Пазопаниб находится на поздних стадиях разработки, и уровень ответа на препарат в испытаниях II фазы был столь высоким, что независимый мониторинговый комитет решил остановить исследование по этическим соображениям для того, чтобы все его участники получали исследуемый препарат. В настоящее время закончился набор пациентов с почечно-клеточной карциномой для участия в испытании пазопаниба III фазы, также проводятся исследования среди пациенток с раком яичников и саркомой мягких тканей.

«GlaxoSmithKline» планирует также сравнительные испытания своего препарата HuMax-CD20® и MabThera/Мабтера (ритуксимаб) концерна «Roche». В настоящее время проводятся испытания поздней фазы офталимумаба, разработанного партнером «GlaxoSmithKline», датской компанией «Genmab», с участием пациентов с неходжскинской лимфомой и лимфоцитарным лейкозом. «Genmab» надеется вывести препарат на рынок в 2008 г. в случае его регуляторного одобрения.