Новое открытие американских генетиков поможет лечению многих болезней зрения - Зрение и офтальмология

03.07.200709:28

МОСКВА, 3 июля. /АМИ-ТАСС/ К способу лечения генетически унаследованных глазных болезней приблизились американские учёные Медицинской школы при Университете штата Пенсильвания. Они впервые идентифицировали и измерили типы количества белков в ощущающих свет частях сетчатки глаза. Эти светочувствительные структуры, названные сенсорным фоторецептором ресниц, позволяют клеткам сетчатки обнаружить свет. С помощью этого открытия медики надеются понять, каким образом разрушается функция ресниц - специальных клеточных структур, которые являются основой генетических болезней глаза.

Исследование белков в фоторецепторе сенсорных ресниц мышей показало, что мутации в генах, кодирующих белки ресниц, - общая причина глазных болезней. Это генетическое расстройство может также затронуть и работу других органов и вызвать почечную и неврологическую болезни, ожирение, диабет, глухоту и слепоту. Кроме того, офтальмологи выявили на хромосомах 60 белков, закодированных генами и вовлеченных в 23 унаследованных расстройств зрения. Полученные данные позволят более быстро найти точные генетические мутации, которые вызывают эти заболевания.