Некоторые производные нитрофурана обладают антимикробной активностью и
применяются в медицинской практике при лечении инфекционных заболеваний.
Химически эти соединения характеризуются наличием нитрогруппы ( - NO2 ) в
положении С5 и различных заместителей в положении С2 фуранового ядра.
Нитрофураны эффективны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также некоторых крупных вирусов, трихомонад, лямблий. В
ряде случаев они задерживают рост микроорганизмов, устойчивых к сульфаниламидам и антибиотикам.
В зависимости от химического строения, отдельные соединения этого ряда
несколько различаются по спектру действия. Так, фурацилин влияет на грамотрицательные и грамположительные бактерии. Фуразолидон, имеющий в боковой цепи ядро оксазолидона, наиболее эффективен в отношении грамотрицательных бактерий, а также трихомонад и лямблий. Близкий к фуразолидону
фуразолин, имеющий дополнительную морфолинометильную группу при оксазолидоновом ядре, эффективен преимущественно в отношении грамположительных
бактерий. Фурадонин и фурагин, имеющие в боковой цепи ядро аминогидантоина, особенно эффективны при инфекциях мочевых путей.
Особенности действия определяют показания к применению и способы использования отдельных препаратов.
В последнее время в связи с появлением новых антибиотиков широкого
спектра действия и новых синтетических химиотерапевтических препаратов
(хинолоны и др.), нитрофураны в качестве средств системного антимикробного
действия стали применять относительно ограниченно. Следует учитывать, что
препараты этой группы могут вызывать различные побочные реакции. Вместе с
тем, фурацилин имеет широкое применение в качестве средства местного действия, в том числе в составе новых комбинированных препаратов (см. Фуле
Альгипор и др.).
|
